Анализ на лактозную недостаточность у грудничка цена

У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям. Метод применяется для определения способности переваривать углеводы и служит предварительным способом диагностики лактазной недостаточности в случае увеличения количества углеводов в кале.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Анализ кала на лактозную недостаточность у грудничка

Лактазная недостаточность ЛН — заболевание из группы ферментопатий. Развивается оно в том случае, если в организме фермент, отвечающий за расщепление молочного сахара лактозы , либо полностью отсутствует, либо вырабатывается в недостаточном количестве. Выделяют первичную и вторичную ЛН.

Первичная лактозная недостаточность встречается у детей с генетическими дефектами, а также может быть транзиторной временной у недоношенных малышей. Вторичный тип заболевания приобретенный, и развивается в том случае, если повреждаются клетки кишечника, ответственные за выработку фермента, расщепляющего лактозу.

Чаще всего лактазная недостаточность обусловлена генетическими дефектами, из-за которых и появляется недостаток фермента или его полное отсутствие.

Однако заболевание может развиваться и из-за:. Также важно помнить о том, что склонность к лактазной недостаточности может передаваться по наследству, если ей страдает один из родителей или близкие родственники. Лактазная недостаточность проявляется в основном негативными симптомами со стороны работы ЖКТ. Все симптомы появляются после употребления ребенком молока или через небольшой промежуток времени после приема молочной пищи.

Лактазная недостаточность может также сопровождаться симптомами аллергии, раздражительностью, капризами, нарушениями сна, отставанием физического или психического развития от возрастных норм.

Врачи также отмечают, что у детей, страдающих лактазной недостаточносью, чаще отмечаются дефицит витамина D, судороги, синдром дефицита внимания и другие подобные заболевания. Чтобы уверенно поставить диагноз лактазной недостаточности, врачу недостаточно оценить симптомы и общий вид ребенка. Необходимо лабораторное подтверждение. Метод основан на исключении из рациона малыша продуктов, в состав которых входит молоко или его производные.

При отсутствии молочного сахара - лактозы - в питании ребенка, предположительно страдающего ЛН, симптомы полностью исчезнут или станут значительно менее выраженными. Большое значение имеет биохимическое исследование кала. При ЛН отмечается снижение pH кала менее 5,5, в некоторых случаях появление лактозы или углеводов в каловых массах.

Однако метод отличается сложностью, необходимостью инвазивного вмешательства в организм, поэтому его использование в педиатрии значительно ограничено. Если лактазная недостаточность носит первичный характер, ее можно диагностировать с помощью генетического исследования. Лечение лактазной недостаточности базируется на совместной работе нескольких специалистов: педиатра , гастроэнтеролога , аллерголога , диетолога.

В первую очередь необходимо наладить заместительное питание. Грудным детям вводят в рацион лактазу в виде дополнительного фермента.

Если ребенок находится на искусственном вскармливании, его переводят на низколактозные или безлактозные смеси на основе соевого молока. В период введения прикорма выбирают те продукты, в которых лактоза не содержится. Сильнее всего от ЛН страдают грудные дети, чей рацион составляет, в основном, грудное молоко или смеси на молочной основе.

У взрослых и детей старшего возраста симптомы обычно стертые. Однако важно научить ребенка с лактазной недостаточностью с детства придерживаться диеты. Придется исключить из рациона все молочные продукты, а также ту пищу, БАДы и лекарственные препараты, в которых содержится лактоза. Если лактазная недостаточность носит транзиторный характер, ограничения в питании можно будет снять, как только кишечник ребенка адаптируется, начнет работать нормально.

Лактазная недостаточность — заболевание, которое легко поддается коррекции с помощью диеты и добавления к рациону лактазы. Главное — не пропустить симптомы заболевания и вовремя обратиться за помощью к врачам. Меню Меню. Лактазная недостаточность ЛН. Причины лактазной недостаточности Чаще всего лактазная недостаточность обусловлена генетическими дефектами, из-за которых и появляется недостаток фермента или его полное отсутствие.

Однако заболевание может развиваться и из-за: недоношенности; возрастных особенностей у детей в возрастном промежутке от 3 до 5 лет активность фермента снижается физиологически ; болезней слизистой оболочки кишечника например, энтерит, лямблиоз, гельминтозы различного типа и др. Симптомы Лактазная недостаточность проявляется в основном негативными симптомами со стороны работы ЖКТ.

Отмечаются: повышенное газообразование метеоризм , которое может сопровождаться болями в животе, его вздутием, хорошо слышимым бурлением; диарея — жидкий стул, который дополнительно отличается кисловатым запахом, пузырящейся консистенцией при вторичной форме ЛН стул может быть зеленоватого цвета, в нем могут отмечаться частички слизи ; запоры — редкая, но возможная альтернатива диарее; у детей отсутствует прибавка в весе, а при тяжелой ЛН может даже наблюдаться его быстрая потеря.

Диагностика Чтобы уверенно поставить диагноз лактазной недостаточности, врачу недостаточно оценить симптомы и общий вид ребенка. Особенности лечения лактазной недостаточности Лечение лактазной недостаточности базируется на совместной работе нескольких специалистов: педиатра , гастроэнтеролога , аллерголога , диетолога.

Дождитесь обратного звонка оператора для подтверждения записи. Если Вы хотите самостоятельно записаться на приём, воспользуйтесь личным кабинетом. Время Любое

Форум Детское здоровье. Создать тему Разделы.

Лактазная недостаточность (ЛН)

Уважаемые клиенты! Для физических лиц: запись в Центры Хеликс , запись на бесконтактное тестирование на дому. Для юридических лиц: оставьте заявку через форму обратной связи. Услуг заказано: 0. Результаты поиска: Количество результатов: 0. Версия для печати.

Лактазная недостаточность — нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой. Лактазная недостаточность взрослого типа развивается после периода грудного вскармливания. Это связанно с постепенным снижением активности лактазы с возрастом. После приема молочных продуктов или цельного молока, как правило, проявляются кишечные расстройства диарея , метеоризм.

Профилактика и лечение заключается в соблюдении диеты с низким содержанием лактозы или полным ее исключением. Врождённая недостаточность лактазы взрослых тип с замедленным началом , первичная лактазная недостаточность взрослого типа, гиполактазия, лактозная непереносимость, мальабсорбция лактозы. Для лактазной недостаточности характерно развитие кишечных симптомов после приема молока и молочных продуктов: метеоризм, боли и урчание в животе, диарея, вздутие живота.

Возможна тошнота. Стул жидкий или кашицеобразный, светло-желтого цвета, с кислым запахом. Дефицит лактазы, или первичная лактазная недостаточность, — нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой. Он вызван генетически обусловленным снижением ее продукции, что проявляется в неспособности усваивать молочный сахар лактозу.

Активность лактазы проявляется с й недели внутриутробного развития и достигает максимальных величин к моменту рождения на сроке недель. После рождения лактаза вырабатывается в больших количествах, но уже к концу первого года жизни ее продукция снижается.

Это и есть первичная, или врождённая, лактазная недостаточность с поздним началом, которая наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Неспецифические абдоминальные симптомы вздутие кишечника, расстройство стула, тошнота развиваются после употребления продуктов, содержащих лактозу, в основном это цельное молоко и молочные продукты. Но на сегодняшний день лактоза добавляется в другие продукты питания например, мясные, кондитерские изделия.

Фармацевтическая промышленность также использует ее в качестве вспомогательного вещества. Выраженность симптомов гиполактазии зависит от индивидуальных физиологических особенностей человека, микрофлоры кишечника, диеты, психологических факторов. Осознанное избегание молока, которое является важным источником кальция, может привести к дефициту этого элемента и, как следствие, к остеопорозу.

Об этом следует помнить и возмещать суточную потребность за счет других продуктов, богатых кальцием. Особенно это важно для женщин, находящихся в постменопаузе. Первичную лактазную недостаточность следует отличать от вторичной приобретенной , которая возникает при повреждении слизистой оболочки тонкой кишки на фоне какого-либо острого или хронического заболевания.

Такое повреждение возможно при инфекционном кишечная инфекция , иммунном непереносимость белка коровьего молока , воспалительном процессах в кишечнике, атрофических изменениях при целиакии , после длительного периода полного парентерального питания и др.

Также не следует путать данное расстройство с врождённой недостаточностью лактазы — редким генетическим нарушением, симптомы которого появляются сразу после рождения и связаны с началом грудного вскармливания.

Существует генетическая диагностика первичной лактазной недостаточности с поздним началом. Область гена MCM6 является одним из важных регуляторных элементов гена лактазы. Диагноз можно предположить на основании генеалогических данных, результатов копрологии увеличение крахмала, клетчатки, йодофильной микрофлоры, снижение pH кала менее 5,5 , определения углеводов в кале.

В диагностике используется водородный дыхательный тест. Концентрацию водорода в выдыхаемом воздухе определяют до и после нагрузки лактозой. У пациентов с лактазной недостаточностью регистрируется увеличение содержания водорода, что связано с усиленным бактериальным расщеплением лактозы в толстой кишке.

То есть лактоза, не полностью всосавшаяся в тонкой кишке, достигает толстой кишки, где расщепляется анаэробной микрофлорой. Важным в диагностике является молекулярно-генетическое исследование на предрасположенность к лактазной недостаточности.

Анализ поможет в дифференциальной диагностике причин мальабсорбции лактозы и в подборе соответствующей диеты. При выраженных клинических проявлениях, отказе от молока также важно определить содержание кальция в сыворотке крови и в моче. Допускается использование кисломолочных продуктов со сниженным количеством лактозы йогурты, простокваша , творога, масла, твердых сыров, а также безлактозных.

Важно учитывать возможный недостаток поступления кальция на безмолочной диете, который рекомендуется компенсировать другими продуктами, богатыми им, или медикаментозными препаратами. У детей раннего возраста часто лактазная недостаточность сочетается с непереносимостью белков коровьего молока.

В этом случае назначаются специальные смеси на основе полного гидролизата молочного белка. По показаниям — антидиарейные препараты, ферментатиные препараты, препараты витамина D и другие витаминные комплексы, препараты для восстановление биоценоза кишечника. Профилактика заключается в предупреждении симптомов гиполактазии путём соблюдения диеты с низким содержанием лактозы или полным её отсутствием.

Поэтому при обнаружении симптомов расстройства пищеварения после употребления неферментированных молочных продуктов целесообразно проведение генетического теста на активность лактазы, чтобы избежать попыток бессмысленного лечения и выбрать соответствующую диету.

Также тест помогает спрогнозировать лактозную непереносимость у детей в целях предотвращения неожиданных расстройств кишечника. Лабораторная служба Хеликс. Личный кабинет клиента Личный кабинет врача. Ваш город Санкт-Петербург?

О службе. Главная База медицинских знаний Хеликс Лактазная недостаточность у взрослых. Анализы База знаний Акции Страницы Адреса. Лактазная недостаточность у взрослых. База знаний в вашем смартфоне или планшете.

Пересчёт единиц измерения. Симптомы Общая информация о заболевании Кто в группе риска? Диагностика Лечение Профилактика. Лактоза — это молочный сахар. Фермент, расщепляющий лактозу, называется лактазой. Русские синонимы Врождённая недостаточность лактазы взрослых тип с замедленным началом , первичная лактазная недостаточность взрослого типа, гиполактазия, лактозная непереносимость, мальабсорбция лактозы.

Симптомы Для лактазной недостаточности характерно развитие кишечных симптомов после приема молока и молочных продуктов: метеоризм, боли и урчание в животе, диарея, вздутие живота.

Общая информация о заболевании Дефицит лактазы, или первичная лактазная недостаточность, — нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой.

Кто в группе риска? Лица, имеющие родственников с непереносимостью молока и молочных продуктов. Определенные этнические группы. Состояние редко встречается на первом году жизни, развитие непереносимости лактозы связано со взрослением. Диагностика Диагноз можно предположить на основании генеалогических данных, результатов копрологии увеличение крахмала, клетчатки, йодофильной микрофлоры, снижение pH кала менее 5,5 , определения углеводов в кале.

Лечение Диетотерапия: ограничение продуктов, содержащих лактозу. Возможно назначение ферментных препаратов, расщепляющих лактозу. Профилактика Профилактика заключается в предупреждении симптомов гиполактазии путём соблюдения диеты с низким содержанием лактозы или полным её отсутствием. Санкт-Петербург , Б.

Сампсониевский пр-т, д.

Диагностика лактазной недостаточности: 7 способов

Направления Анализы Услуги и Цены Акции. Приём анализов. Пн-пт с до Сб-вс с до Сдать анализы. Как часто делают УЗИ молочных желез? Что показывает УЗИ печени? Как делают УЗИ печени? Как делают УЗИ желудка? Можно ли делать УЗИ желудка? Что покажет УЗИ кишечника? Что можно увидеть на УЗИ кишечника? Как делают УЗИ поджелудочной железы? Где сделать УЗИ поджелудочной железы? Что показывает УЗИ лимфоузлов шеи? Обследование детей. Анализ кала на лактозную недостаточность у грудничка.

Ценность и питательность грудного молока напрямую зависит от молочного сахара — лактозы. Попадая в кишечник ребенка, лактоза способствует размножению колоний полезной микрофлоры лактобатерий, которые подавляют развитие патогенных микробов. Кроме того, она необходима для правильного формирования мозга, усвоения железа и кальция.

Для расщепления лактозы необходим фермент лактаза. Низкая ферментная активность приводит к лактозной недостаточности. Ребенок не может усваивать ценное материнское молоко. Почему у нас выгодно? Круглосуточная поддержка СМС информирование Результат по электронной почте! Анализ кала на лактозную недостаточность у грудничка Код Услуга Срок Цена Общий анализ кала копрограмма 7 р. Обратите внимание! Стоимость взятия биоматериала оплачивается дополнительно.

Оформить предварительный заказ. Главными симптомами недуга является: вздутие живота; метеоризм; частый и пенистый стул; кишечные колики; атопический дерматит и т. Подтвердить диагноз помогает анализ кала на лактозную недостаточность у грудничка. В клинической лаборатории Гемолаб на Каховской быстро и качественно проведут исследование кала на лактозную недостаточность и помогут выявить причину колик у малыша. Три простых шага к вашему здоровью.

Запись на прием. Возможны противопоказания проконсультируйтесь с врачом. Записаться на анализы.

При обнаружении у новорожденного ребенка симптомов нездоровья любая мама всегда обращается к врачу.

Анализ кала на углеводы

При обнаружении у новорожденного ребенка симптомов нездоровья любая мама всегда обращается к врачу. Осмотр доктора и проведенные им анализы помогают точно определить есть ли у грудничка то или иное заболевание и подтвердились ли мамины подозрения. Так и с лактазной недостаточностью. Симптомы ее слишком общие и похожи на множество других детских болезней, тем не менее для того чтобы вылечить кроху, нужно точно знать, чем он болен. Мама обязательно должна показать ребенка педиатру, а тот, выслушав, какие симптомы у крохи ее беспокоят, может направить на один из анализов для определения заболевания.

Несмотря на то, что этот анализ не самый точный , он самый популярный в наше время. Анализ кала на углеводы у младенца для определения лактазной недостаточности дает неполную информацию без дополнительных исследований. Превышение показателя и делает результаты анализа положительными — у ребенка диагностируется лактазная недостаточность. Поэтому следующие нормы более приближены к реальности :.

Более детальный анализ кала у ребенка в рамках углеводного анализа может показать количество лактозы в нем, а вот это уже более интересно для диагностики лактазной недостаточности. Значение больше этого однозначно говорит о том, что у ребенка лактазная недостаточность. Действительно, при лактазной недостаточности кал у ребенка бывает неоформленный, водянистый, часто с пеной зеленоватого цвета, словом, отличается от нормального даже внешне.

Если анализ показал уровень pH ниже этого значения — диагностируется лактазная недостаточность. Химический анализ показывает также содержание в кале клетчатки и волокон, общий состав микрофлоры.

Кстати, именно нарушение баланса микрофлоры кишечника очень часто является причиной лактазной недостаточности у детей. Анализ направлен на выявление перевариваемости молочного сахара кишечником испытуемого. Лактоза распадается на галактозу и глюкозу при попадании в организм.

Происходит это в кишечнике под действием фермента лактаза. Если фермент лактаза работает неправильно, возникает лактазная недостаточность. Поэтому проверка собственно усвояемости и перевариваемости лактозы и решает вопрос наличия у ребенка заболевания. Затем испытуемый ребенок должен принять нагрузочную дозу лактозы — 1г на кг массы человека. То есть, если малыш весит 10 кг, то ему дают 10 г лактозы. Максимальная доза и для взрослого в том числе 50г. Итак, через 15, 30, 45 минут и 1 час после принятия нагрузочной дозы, кровь берется на анализ каждый раз и доктор смотрит повысился или понизился уровень глюкозы.

Если этого не происходит, делается вывод о том, что у пациента лактазная недостаточность. То есть доктор сравнивает два уровня глюкозы в анализе крови : до и после нагрузки лактозой. Если второй вариант не выше первого — значит лактоза не усваивается организмом. Он хорош тем, что является самым точным и правильным , сразу показывает результат и дает много дополнительной информации.

Минус его в том, что невозможно заранее знать какой побочный эффект , в случае чего, даст нагрузка организма лактозой. Суть анализа в том, что в воздухе, выдыхаемом человеком, у которого нарушен процесс переработки лактозы, больше водорода, чем у здорового человека. Так происходит, потому что водород образуется в результате брожения бактерий в кишечнике вследствие неперевариваемости лактозы. Чем больше уровень водорода в выдыхаемом воздухе, тем меньше лактозы переварил организм.

Как и в предыдущем анализе, ребенку дают нагрузочную дозу лактозы в концентрации 1 грамм на 1 кг веса. Это, безусловно, самый точный анализ на лактазу , ведь предметом его непосредственно является кишечник пациента ребенка. Биопсия кишки подразумевает собой непосредственный забор ткани кишечника и его исследование. Выясняются такие моменты как:.

Явный плюс этого анализа — точнейшее определение наличия заболевания и возможность выявить множество других. Минусы — анализ дорогой и процедура эта имеет противопоказания, так что не всем взрослым, а тем более детям она назначается. Учеными доказано, что наличие гена СТ является сигналом того, что человек склонен к неправильному функционированию фермента лактаза. Если этого гена у ребенка по результатам анализа нет, то о лактазной недостаточности не может быть и речи.

Если наличие гена подтверждено — проводятся дополнительные исследования , так как наличие гена говорит только о предрасположенности ребенка к недостаточности лактозы.

Стандартный метод, который используется для определения любы видов пищевой аллергии, аллергии на коровий белок в том числе. Суть его проста — из рациона ребенка исключается потенциальный аллерген — молоко и идет наблюдение за реакцией организма. Если состояние маленького человека налаживается с тех пор, как в его организм перестала поступать лактоза в составе молока , то может идти речь о наличии у него какого-то вида непереносимости молока но необязательно недостаточности лактазы.

Итак, вот такие анализа на непереносимость лактозы у ребенка. Каждый из них уникален и в чем-то лучше, в чем-то хуже остальных. Как правило, именно лечащий доктор выбирает, какой анализ проводить. Препараты с ферментом лактаза. Лактаза Бэби и Лактаза Энзим — описание, плюсы, минусы. Главная Здоровье малыша Лактазная недостаточность Диагностика лактазной недостаточности: 7 способов.

Диагностика лактазной недостаточности: 7 способов. Как узнать, что у ребенка лактазная недостаточность? Лактазная недостаточность. Симптомы лактазной недостаточности: полный список и описание. Вторичная лактазная недостаточность: что это, особенности, как лечить. Первичная и вторичная лактазная недостаточность: в чем разница? Первичная лактазная недостаточность: что это, причины и особенности. Здоровье малыша Лактазная недостаточность Смеси на козьем молоке. Безлактозные смеси на козьем молоке.

Лактазная недостаточность Смеси со сниженным количеством лактозы. Безмолочная и безлактозная смесь — в чем разница? Здоровье малыша Лактазная недостаточность. Лактазная недостаточность у грудничка: диета мамы.

Лактазная недостаточность: прикорм ребенка.

какие анализы сдать на лактозную недостаточность?

У вас отключен JavaScript. Некоторые возможности системы не будут работать. Пожалуйста, включите JavaScript для получения доступа ко всем функциям. Метод применяется для определения способности переваривать углеводы и служит предварительным способом диагностики лактазной недостаточности в случае увеличения количества углеводов в кале.

Наибольшее значение данная проблема имеет для детей первого года жизни, так как большую часть в рационе их питания имеют молочные продукты. Различают первичную и вторичную лактазную недостаточность. Первичная лактазная недостаточность может быть:.

Вторичная лактазная недостаточность часто встречается у детей первого года жизни и является следствием дисбактериоза кишечника или незрелости поджелудочной железы.

Причинами её могут быть инфекции, пищевая аллергия, целиакия, лямблиоз, энтерит. Заболевания тонкого кишечника, Заболевания поджелудочной железы, Врожденные ферментопатии - лактазная недостаточность нарушение усвоения лактозы у детей при нарушении работы фермента - лактазы.

За дня до исследования необходимо отменить прием слабительных препаратов, касторового и вазелинового масла, активированного угля сорбентов и прекратить введение ректальных свечей.

Кал, полученный после клизмы или приема бария, непригоден для исследования. Исключить использование памперсов и других впитывающих материалов. Для исследования кала на углеводы каловые массы обязательно собираются с жидкой частью.

Он отражает время выполнения исследования в лаборатории и не включает время на доставку биоматериала до лаборатории. Приведенная информация носит справочный характер и не является публичной офертой.

Для получения актуальной информации обратитесь в медицинский центр Исполнителя или call-центр. Ваш город — Ростов-на-Дону? Да Выбрать другой город. Описание Метод применяется для определения способности переваривать углеводы и служит предварительным способом диагностики лактазной недостаточности в случае увеличения количества углеводов в кале. Первичная лактазная недостаточность может быть: 1.

Врожденная генетически обусловленная. Транзиторная у недоношенных и незрелых детей к моменту рождения. Взрослого типа конституциональная. Показания к назначению Заболевания тонкого кишечника, Заболевания поджелудочной железы, Врожденные ферментопатии - лактазная недостаточность нарушение усвоения лактозы у детей при нарушении работы фермента - лактазы.

Подготовка к исследованию За дня до исследования необходимо отменить прием слабительных препаратов, касторового и вазелинового масла, активированного угля сорбентов и прекратить введение ректальных свечей.

Где сдать анализ? АЛТ аланинаминотрансфераза. АСТ аспартатаминотрансфераза. Билирубин общий. Посев кала на дисбактериоз. Общий анализ кала копрограмма.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Сколько витамина D нужно ребенку? - Доктор Комаровский

Комментариев: 5

  1. anatoliy:

    Алёнка 666, вы не одиноки. У меня такая же история. Уж очень ей хотелось быть начальником.

  2. veramakarovna:

    Алла, и очень – очень правильно! Отойти бы российской молодежи от этой традиции выходить рано замуж,а старшим людям задавать дурацкие вопросы типа ” А ты замуж когда выйдешь?”. Но вот в россиях как бы у молодежи и занятся то больше нечем

  3. dus444hutina:

    У меня как раз недавно обнаружили проблемы с щитовидкой, как хорошо, что я нашла эту статью, надеюсь поможет.

  4. Igor:

    Oxana, вы 100% правы, но пишут – постоянно!

  5. hors61:

    Ну бомжи то попадут под это мероприятие, а вот как быть с сынками больших папиков?