Лекарство париет от чего

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой светло-желтого цвета, округлой формы, двояковыпуклые, на одной стороне маркировка красными чернилами "E"; цвет таблетки на поперечном разрезе - от белого до почти белого цвета. Вспомогательные вещества: маннит маннитол - 40 мг, магния оксид - 63 мг, гидроксипропилцеллюлоза слабозамещенная гипролоза - Рабепразол натрия относится к классу антисекреторных веществ, производных бензимидазола.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Париет® (20 мг)

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой светло-желтого цвета, округлой формы, двояковыпуклые, на одной стороне маркировка красными чернилами "E"; цвет таблетки на поперечном разрезе - от белого до почти белого цвета. Вспомогательные вещества: маннит маннитол - 40 мг, магния оксид - 63 мг, гидроксипропилцеллюлоза слабозамещенная гипролоза - Рабепразол натрия относится к классу антисекреторных веществ, производных бензимидазола.

Данный эффект является дозозависимым и приводит к подавлению как базальной, так и стимулируемой секреции кислоты независимо от раздражителя.

Рабепразол натрия не обладает антихолинергическими свойствами. После перорального приема 20 мг рабепразола натрия антисекреторный эффект развивается в течение часа. Величина ингибирующего действия рабепразола натрия на секрецию кислоты достигает плато после трех дней приема рабепразола натрия.

При прекращении приема секреторная активность восстанавливается в течение дней. В ходе клинических исследований пациенты принимали 10 или 20 мг рабепразола натрия ежедневно при продолжительности лечения до 43 месяцев.

Уровень гастрина в плазме был повышен первые недель, что отражает ингибирующее действие на секрецию кислоты. Концентрация гастрина возвращалась к исходному уровню обычно в течение недель после прекращения лечения. При исследовании образцов биопсии желудка человека из области антрума и дна желудка пациентов, получавших рабепразол натрия или препарат сравнения в течение 8 недель, устойчивые изменения в морфологической структуре энтерохромафинно-подобных клеток, степени выраженности гастрита, частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространении инфекции Helicobacter pylori не были обнаружены.

Не был зарегистрирован ни один случай аденоматозных изменений или карциноидных опухолей, наблюдавшихся у крыс. Системные эффекты рабепразола натрия в отношении центральной нервной системы, сердечно-сосудистой или дыхательной систем в настоящий момент не обнаружены. Было показано, что рабепразол натрия при пероральном приеме в дозе 20 мг в течение 2 недель не оказывает влияния на функцию щитовидной железы, углеводный обмен, уровень паратиреоидного гормона в крови, а также на уровень кортизола, эстрогенов, тестостерона, пролактина, глюкагона, ФСГ, ЛГ, ренина, альдостерона и соматотропного гормона.

Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника, и его пиковые концентрации в плазме достигаются примерно через 3. Изменение пиковых концентраций в плазме C max и значений AUC рабепразола носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Кроме того, биодоступность не изменяется при многократном приеме рабепразола.

Ни время приема препарата в течение суток, ни антациды не влияют на абсорбцию рабепразола. Прием препарата с жирной пищей замедляет абсорбцию рабепразола на 4 ч и более, однако ни C max , ни степень абсорбции не изменяются. У здоровых людей. После приема однократной пероральной дозы 20 мг 14 С-меченного рабепразола натрия неизмененного препарата в моче найдено не было. Оставшаяся часть принятого рабепразола натрия выводится с калом. Суммарное выведение составляет Эти данные свидетельствуют о небольшом выведении метаболитов рабепразола натрия с желчью.

Основным метаболитом является тиоэфир М1. Единственным активным метаболитом является десметил М3 , однако он наблюдался в низкой концентрации только у одного участника исследования после приема 80 мг рабепразола. Терминальная стадия почечной недостаточности.

Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, был приблизительно в два раза выше, чем у здоровых добровольцев. Хронический компенсированный цирроз. Пожилые пациенты. У пожилых пациентов элиминация рабепразола несколько замедлена. Однако признаков кумуляции рабепразола не отмечалось. CYP2C19 полиморфизм.

С осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени, в детском возрасте. Таблетки препарата Париет следует проглатывать целиком, не разжевывая и не измельчая. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола натрия. Обычно излечение наступает после 6 недель терапии, однако в некоторых случаях длительность лечения может быть увеличена еще на 6 недель.

Длительность лечения составляет от 2 до 4 недель. В случае необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 4 недели. Длительность лечения составляет от 4 до 8 недель. В случае необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 8 недель.

Длительность лечения зависит от состояния пациента. Если после 4 недель лечения симптомы не исчезают, следует провести дополнительное исследование пациента. Для лечения синдрома Золлингера-Элисона и других состояний, характеризующихся патологической гиперсекрецией , дозу подбирают индивидуально.

Для некоторых пациентов дробное дозирование препарата является предпочтительным. Лечение должно продолжаться по мере клинической необходимости.

У некоторых больных с синдромом Золлингера-Элисона длительность лечения рабепразолом составляла до 1 года. Длительность лечения составляет 7 дней. У пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности концентрация рабепразола в крови обычно выше, чем у здоровых пациентов.

При назначении препарата Париет пациентам с тяжелой степенью печеночной недостаточности следует соблюдать осторожность. Безопасность и эффективность рабепразола натрия 20 мг для краткосрочного до 8 недель лечения ГЭРБ у детей в возрасте 12 лет и более подтверждена экстраполяцией результатов адекватных и хорошо контролируемых исследований, подкрепляющих эффективность рабепразола натрия для взрослых и исследованиями безопасности и фармакокинетики для пациентов детского возраста.

Безопасность и эффективность рабепразола натрия для лечения ГЭРБ у детей в возрасте младше 12 лет не установлена. Безопасность и эффективность рабепразола натрия для применения по другим показаниям не установлена для пациентов детского возраста. Исходя из опыта клинических исследований, можно сделать вывод, что Париет обычно хорошо переносится пациентами.

Побочные эффекты в целом слабо выраженные или умеренные и носят преходящий характер. При приеме препарата Париет в ходе клинических исследований отмечались следующие побочные действия: головная боль, боль в животе, диарея, метеоризм, запор, сухость во рту, головокружение, сыпь, периферический отек. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко - тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения. Нарушения со стороны гепатобилиарной системы: повышение активности печеночных ферментов, редко - гепатит, желтуха, печеночная энцефалопатия.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - буллезные высыпания, крапивница, очень редко - мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона. Изменений других лабораторных показателей в ходе приема рабепразола натрия не наблюдалось. Согласно данным посмаркетинговых наблюдений при приеме ингибиторов протонной помпы ИПП возможно увеличении риска возникновения переломов.

Симптомы : данные о намеренной или случайной передозировке минимальны. Случаев сильной передозировки рабепразолом не было отмечено. Лечение: специфический антидот для препарата Париет неизвестен. Рабепразол хорошо связывается с белками плазмы, и поэтому слабо выводится при диализе.

При передозировке необходимо проводить симптоматическое и поддерживающее лечение. Исследования на здоровых добровольцах показали, что рабепразол натрия не имеет фармакокинетических или клинически значимых взаимодействий с лекарственными веществами, которые метаболизируется системой цитохрома P - варфарином , фенитоином, теофиллином и диазепамом независимо от того, метаболизируют ли пациенты диазепам усиленно или слабо.

Было проведено исследование комбинированной терапии с антибактериальными препаратами. В данном четырехстороннем перекрестном исследовании участвовали 16 здоровых добровольцев, которые получали 20 мг рабепразола, мг амоксициллина, мг кларитромицина или комбинацию этих трех препаратов РАК - рабепразол, амоксициллин, кларитромицин. Показатели AUC и C max для кларитромицина и амоксициллина были схожими при сравнении комбинированной терапии с монотерапией.

Данное увеличение показателей воздействия для рабепразола и кларитромицина не было признано клинически значимым. Рабепразол натрия осуществляет устойчивое и продолжительное подавление секреции желудочного сока.

Таким образом, может происходить взаимодействие с веществами, для которых абсорбция зависит от pH. Следовательно, для некоторых пациентов должно проводиться наблюдение для решения вопроса о необходимости корректировки дозы при одновременном приеме рабепразола натрия с кетоконазолом, дигоксином или другими лекарственных препаратами, для которых абсорбция зависит от pH.

Абсорбция атазанавира зависит от pH. Хотя одновременный прием с рабепразолом не изучался, схожие результаты ожидаются также для других ИПП. Таким образом, не рекомендуется одновременный прием атазанавира с ингибиторами протонного насоса, включая рабепразол. В клинических исследованиях антацидные вещества применялись совместно с рабепразолом натрия.

Клинически значимые взаимодействия рабепразола натрия с гелем гидроксида алюминия или с гидроксидом магния не наблюдались. В клиническом исследовании в ходе приема рабепразола натрия с обедненной жирами пищей клинически значимых взаимодействий не наблюдалось. Прием рабепразола натрия одновременно с обогащенной жирами пищей может замедлить всасывание рабепразола до 4 ч и более, однако C max и AUC не изменяются.

Эксперименты in vitro c использованием микросом печени человека показали, что рабепразол ингибирует метаболизм циклоспорина с IC 50 62 мкмоль, т. Степень ингибирования схожа с таковой для омепразола для эквивалентных концентраций. Тем не менее, специальных исследований лекарственного взаимодействия метотрексата с ИПП не проводилось.

Ответ пациента на терапию рабепразолом натрия не исключает наличие злокачественных новообразований в желудке. Таблетки препарата Париет нельзя разжевывать или измельчать.

Таблетки следует глотать целиком. AUC рабепразола натрия у пациентов с тяжелым нарушением функции печени примерно в два раза выше, чем у здоровых пациентов. Пациентам с нарушениями функции почек или печени корректировка дозы препарата Париет не требуется. При лечении ингибиторами протонной помпы ИПП на протяжении по крайней мере 3 месяцев в редких случаях были отмечены случаи симптоматической или асимптоматической гипомагниемии. В большинстве случаев эти сообщения поступали через год после проведения терапии.

Серьезными побочными явлениями были тетания, аритмия и судороги. Большинству пациентов требовалось лечение гипомагниемии, включающей замещение магния и отмены терапии ингибиторов протонной помпы. У пациентов, которые будут получать длительное лечение или которые принимают ИПП с препаратами, такими как дигоксин, или препаратами, которые могут вызвать гипомагниемию например диуретики , медицинские работники должны контролировать концентрацию магния до начала лечения ингибиторами протонной помпы и в период лечения.

Пациенты не должны принимать одновременно с препаратом Париет другие средства, снижающие кислотность, например блокаторы Н 2 -рецепторов или ИПП. Согласно данным наблюдательных исследований можно предположить, что терапия ИПП может привести к возрастанию риска связанных с остеопорозом переломов бедра, запястья или позвоночника. Риск переломов был увеличен у пациентов, получавших высокие дозы ИПП длительно год и более. При необходимости применения высоких доз метотрексата, может быть рассмотрена возможность временного прекращения терапии ИПП.

Активное вещество: рабепразол натрий, 10 мг или 20 мг, что в пересчете соответствует 9,42 мг или 18,85 мг рабепразола, соответственно. Цвет таблетки на поперечном срезе от белого до почти белого цвета.

Париет отзывы

Активное вещество: рабепразол натрий, 10 мг или 20 мг, что в пересчете соответствует 9,42 мг или 18,85 мг рабепразола, соответственно. Цвет таблетки на поперечном срезе от белого до почти белого цвета. Данный эффект является дозозависимым и приводит к подавлению как базальной так и стимулируемой секреции кислоты независимо от раздражителя. Рабепразол натрия не обладает антихолинергическими свойствами. Антисекреторное действие. После перорального приема 20 мг рабепразола натрия антисекреторный эффект развивается в течение часа.

Такая продолжительность фармакодинамического действия намного превышает предсказуемое по периоду полувыведения примерно один час. При прекращении приема, секреторная активность восстанавливается в течение дней. Лечение ингибиторами протонного насоса, возможно, увеличивают риск желудочно-кишечных инфекций, таких как Salmonella spp. В ходе клинических исследований пациенты принимали 10 или 20 мг рабепразола натрия ежедневно при продолжительности лечения до 43 месяцев.

Кроме того, биодоступность не изменяется при многократном приеме рабепразола. Ни время приема препарата в течение суток, ни антациды не влияют на абсорбцию рабепразола. Прием препарата с жирной пищей замедляет абсорбцию рабепразола на 4 часа и более, однако ни С ма х, ни степень абсорбции не изменяются.

Метаболизм и выведение. Оставшаяся часть принятого рабепразола натрия выводится с калом. Основным метаболитом является тиоэфир Ml. У пожилых пациентов элиминация рабепразола несколько замедлена. Исследования репродуктивности на крысах и кроликах не выявили признаков нарушения фертильности или дефектов развития плода, обусловленных рабепразолом; однако у крыс в небольших количествах препарат проникает через плацентарный барьер.

Неизвестно, выделяется ли рабепразол с грудным молоком. Соответствующие исследования у кормящих женщин не проводились. Таблетки следует глотать целиком. Обычно излечение наступает после 6 недель терапии, однако в некоторых случаях длительность лечения может быть увеличена еще на 6 недель. В некоторых случаях лечебный эффект наступает при приеме 10 мг один раз в день.

Длительность лечения составляет от 2 до 4 недель. Длительность лечения составляет от 4 до 8 недель. В случае необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 8 недель. Длительность лечения зависит от состояния пациента. При неэрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни НЭРБ без эзофагита рекомен- дуется принимать внутрь по 10 мг или 20 мг один раз в день.

У некоторых больных с синдромом Золлингера-Элисона длительность лечения рабепра- золом составляла до одного года. Лля эрадикаиии Helicobacter pylori рекомендуется принимать внутрь 20 мг 2 раза в день по определенной схеме с соответствующей комбинаций антибиотиков. Длительность лечения составляет 7 дней. Патенты с почечной и печеночной недостаточностью Коррекции дозы пациентам с почечной недостаточностью не требуется. Безопасность и эффективность рабепразола натрия для лечения ГЭРБ у детей в возрасте младше 12 лет не установлена.

Побочные эффекты в целом слабо выраженные или умеренные и носят преходящий характер. В период пострегистрационного применения препарата сообщалось о следующих побочных эффектах: повышение уровня печеночных ферментов, редко - гепатит и желтуха.

Рабепразол хорошо связывается с белками плазмы, и поэтому слабо выводится при диализе. При передозировке необходимо проводить симптоматическое и поддерживающее лечение. В исследованиях in vitro на микросо-. Показатели AUC и С тах для кларитромицина и амоксициллина были схожими при сравнении комбинированной терапии с монотерапией.

Данное увеличение показателей воздействия для рабепразола и кларитромицина не было признано клинически значимым. Таким образом, может происходить взаимодействие с веществами, для которых абсорбция зависит от pH. В клинических исследованиях антацидные вещества применялись совместно с рабепразолом натрия.

В клиническом исследовании в ходе приема рабепразола натрия с обедненной жирами пищей клинически значимых взаимодействий не наблюдалось. Эксперименты in vitro с использованием микросом печени человека показали, что рабепразол ингибирует метаболизм циклоспорина с 1С 5 о 62 мкмоль, т. Одновременный прием с варфарином.

Повышение МНО и протромбинового времени может привести к аномальным кровотечениям и даже к смерти. Серьёзные побочные явления включают тетанию, аритмию и судороги. Некоторые случаи из этого увеличения могут быть связаны с другими факторами риска. Пациенты с риском развития остеопороза, должны получать лечение в соответствии с действующими клиническими рекомендациями и употреблять адекватное количество витамина D и кальция.

Лечение ингибиторами протонной помпы может повысить риск развития желудочно- кишечных инфекций, вызываемых такими микроорганизмами, как Salmonella spp. По 7 или 14 таблеток в блистер из 2-х слоев алюминия. Париет : инструкция по применению Формы выпуска: таблетки. МНН: Рабепразол. ФТГ: Протонового насоса ингибитор.

Цены в аптеках Минска. Нет в продаже. Фармакологическое действие. Механизм действия Рабепразол натрия относится к классу антисекреторных веществ, производных бензимидазо- ла. Антисекреторное действие После перорального приема 20 мг рабепразола натрия антисекреторный эффект развивается в течение часа. Влияние на уровень гастрина в плазме В ходе клинических исследований пациенты принимали 10 или 20 мг рабепразола натрия ежедневно при продолжительности лечения до 43 месяцев.

Другие эффекты Системные эффекты рабепразола натрия в отношении центральной нервной системы, сер- дечно-сосудистой или дыхательной систем в настоящий момент не обнаружены. Пожилые пациенты. Показания к применению. Беременность и период лактации. Беременность Данных по безопасности применения рабепразола во время беременности нет.

Период грудного вскармливания Неизвестно, выделяется ли рабепразол с грудным молоком. Способ применения и дозы. Пожилые пациенты Коррекции дозы не требуется. Побочное действие. Частота нежелательных побочных реакций не установлена: переломы костей. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Система цитохрома Рабепразол натрия, как и другие ингибиторы протонного насоса ИПН , метаболизируется с участием системы цитохрома Р CYP в печени. Антацидные средства В клинических исследованиях антацидные вещества применялись совместно с рабепразолом натрия.

Прием пищи В клиническом исследовании в ходе приема рабепразола натрия с обедненной жирами пищей клинически значимых взаимодействий не наблюдалось. Циклоспорин Эксперименты in vitro с использованием микросом печени человека показали, что рабепразол ингибирует метаболизм циклоспорина с 1С 5 о 62 мкмоль, т.

Особенности применения. Меры предосторожности. Пациенты, у которых планируется длительное применение ингибиторов протонной помпы или совместное применение дигоксина, или других лекарственных средств, которые могут вызвать снижение содержания магния например, диуретиков , необходимо определить кон центрацию магния в сыворотке крови до начала лечения ингибиторами протонной помпы и периодически во время лечения.

Форма выпуска. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 10 мг, 20 мг. Условия хранения. Не замораживать. Срок годности. Не применять после истечения срока годности. Условия отпуска из аптек. Цены в аптеках Минск Местоположение. Препарат отсутствует в продаже. Попробуйте выбрать другой регион. Париет Янссен-силаг Бельгия. Открыть в приложении Эффективная реклама на сайте. Этот сайт использует cookies. Мы используем файлы cookie для запоминания и анализа ваших предпочтений.

Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь на использование файлов cookie.

Париет : инструкция по применению

Ваши персональные данные обрабатываются на сайте tiensmed. Если вы не согласны с этим фактом - вам следует немедленно покинуть этот сайт. Если вы продолжите пользоваться сайтом, это значит, что вы согласились на обработку Ваших персональных данных.

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Автор: Наседкина А. Специалист по проведению исследований медико-биологических проблем. Нажимая кнопку "Отправить", в данной форме, Вы соглашаетесь с Пользовательским соглашением , а также с Политикой обработки персональных данных.

По всем вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: abc tiensmed. Оглавление Формы выпуска, названия и состав Париет — производитель Всасывание, распределение и выведение из организма Сфера применения и терапевтическое действие Показания к применению Париет 10 мг Таблетки Париет 20 мг Инструкция по применению Париет 10 мг Париет 20 мг Париет при беременности и грудном вскармливании Париет и внимание Передозировка Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Лечение Париетом от изжоги Побочные эффекты Противопоказания к применению Аналоги Отзывы Париет или Омез?

Омепразол или Париет? Нексиум или Париет? Цена Где купить? Читать еще: Язвенная болезнь — вопросы и ответы Изжога во время беременности Гастроэнтерит — причины и симптомы, виды острый и хронический, инфекционный и неинфекционный , диагностика, схемы лечения гастроэнтерита у детей и взрослых, профилактика и последствия болезни. Диета при гастроэнтерите Профилактика и лечение гастроэнтерита Рефлюкс-эзофагит - общие сведения Рефлюкс у детей Язвенная болезнь: диагностика и терапия язвы Отрыжка.

О чем говорит ее возникновение? Каковы причины изжоги у ребенка? Каковы симптомы желудочно-пищеводного рефлюкса у ребенка? Отзывы Нагорный 26 декабря, Оставить отзыв Нажимая кнопку "Отправить", в данной форме, Вы соглашаетесь с Пользовательским соглашением , а также с Политикой обработки персональных данных Имя:. Согласен на обработку персональных данных. Информация, размещенная на нашем сайте, является справочной или популярной и предоставляется только медицинским специалистам для обсуждения.

Назначение лекарственных средств должно проводиться только квалифицированным специалистом, на основании истории болезни и результатов диагностики.

Архивы

Рабепразол натрия относится к классу антисекреторных веществ, производных бензимидазола.

Париет: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги

Производитель: Бушу Фармасьютикалс Лтд. Bushu Pharmaceuticals Ltd. Япония , Эйсай Ко. Eisai Co. Лекарственная форма Париета — таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой: округлой формы, выпуклые с двух сторон:.

Активное вещество: рабепразол натрия, его содержание в 1 таблетке составляет 10 мг что соответствует 9,42 мг рабепразола или 20 мг что соответствует 18,85 мг рабепразола.

Дополнительные вещества: магния оксид, моноглицерид диацетилированный, титана диоксид E , тальк, гидроксипропилцеллюлоза гипролоза , магния стеарат, гидроксипропилцеллюлоза слабозамещенная гипролоза , маннит маннитол , гипромеллозы фталат, этилцеллюлоза, воск карнаубский, краситель железа оксид красный в таблетках 10 мг или железа оксид желтый в таблетках 20 мг , чернила пищевые серые F6 в таблетках 10 мг — железа оксид черный, шеллак белый, этанол дегидратированный, 1-Бутанол или чернила пищевые красные A1 в таблетках 20 мг — железа оксид красный, шеллак белый, сложный эфир глицериновой кислоты, карнаубский воск, этанол дегидратированный, 1-Бутанол.

Париет относится к числу лекарственных средств, понижающих секрецию желез желудка. Является ингибитором протонной помпы. Рабепразол натрия принадлежит к классу антисекреторных веществ, производных бензимидазола. Рабепразол натрия, таким образом, ингибирует протонную помпу в желудке и блокирует финальную стадию продукции кислоты. Указанное действие носит дозозависимый характер. Базальная и стимулируемая секреция кислоты подавляется независимо от раздражителя. Антихолинергическими свойствами вещество не обладает.

Антисекреторный эффект после приема внутрь 20 мг рабепразола натрия развивается на протяжении 60 минут. Продолжительность действия — до 48 часов. Величина ингибирующего действия рабепразола натрия на секрецию кислоты достигает постоянной плазменной концентрации в результате трех дней терапии.

После окончания приема Париета секреторная активность восстанавливается за 1—2 дня. При проведении клинических исследований изучалось влияние терапии ежедневный прием по 10 или 20 мг рабепразола натрия курсом до 43 месяцев на уровень гастрина в плазме. Согласно результатам, повышение плазменного уровня гастрина отмечалось в первые 2—8 недель применения, что является показателем ингибирующего действия на секрецию кислоты.

Через 1—2 недели после прекращения лечения концентрация гастрина обычно возвращается к исходному значению. При проведении исследований относительно влияния на энтерохромафинно-подобные клетки было установлено, что после 8 недель терапии устойчивые изменения в частоте атрофического гастрита, морфологической структуре энтерохромафинно-подобных клеток, степени выраженности гастрита, распространении инфекции Helicobacter pylori или кишечной метаплазии обнаружены не были. Какие-либо системные нарушения в отношении нервной, дыхательной или сердечно-сосудистой систем, связанные с приемом рабепразола натрия, до настоящего времени не выявлены.

Доказано, что терапия рабепразолом натрия на протяжении двух недель в суточной дозе 20 мг не оказывает влияния на следующие показатели: уровень паратиреоидного гормона в крови, углеводный обмен, функцию щитовидной железы, а также уровень большинства гормонов, включая глюкагон, кортизол, эстрогены, пролактин, тестостерон, ренин, альдостерон, фолликулостимулирующий, лютеинизирующий и соматотропный гормоны.

Рабепразол после приема внутрь быстро абсорбируется из кишечника, его C max максимальная плазменная концентрация достигается примерно за 3,5 часа после приема дозы 20 мг.

При многократном приеме препарата биодоступность не меняется. При хроническом поражении печени AUC в сравнении со значением показателя у здоровых добровольцев возрастает в 2 раза. Это является свидетельством снижения метаболизма первого прохождения. На абсорбцию рабепразола время приема препарата либо сочетанная терапия антацидами влияния не оказывает. Жирная пища замедляет абсорбцию рабепразола на 4 часа и дольше, однако значения C max и степени абсорбции при этом не изменяются.

Также в ходе токсикологического анализа выявлены два неизвестных метаболита. Оставшаяся часть дозы выводится с калом. У рабепразола есть единственный активный метаболит — десметил М3 , однако он был выявлен в низкой концентрации лишь у одного участника исследования после приема дозы 80 мг. Клиренс рабепразола натрия у нуждающихся в гемодиализе пациентов с заболеваниями почек примерно в 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев.

У пожилых пациентов отмечается несколько замедленная элиминация рабепразола. При этом признаки кумуляции рабепразола не отмечаются. Таблетки Париет в дозировке 10 мг рекомендуется применять для симптоматического лечения диспепсии, обусловленной повышенной кислотностью желудочного сока, в том числе для терапии таких симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни ГЭРБ , как изжога и кислая отрыжка. Относительным противопоказанием для применения Париета является тяжелая почечная недостаточность; также с осторожностью следует назначать таблетки 20 мг в детском и подростковом возрасте от 12 до 18 лет.

Париет предназначен для перорального применения. Таблетки следует глотать целиком, не измельчая и не разжевывая, и запивать водой, желательно — утром перед приемом пищи. Установлено, что время суток и прием пищи не влияют на активность рабепразола, однако рекомендуемое время приема препарата способствует соблюдению пациентами схем лечения. Таблетки в дозировке 10 мг рекомендуется применять для симптоматического лечения диспепсии, обусловленной повышенной кислотностью желудочного сока, в том числе симптомов ГЭРБ, по 10 мг 1 раз в сутки курсом до 14 дней.

В случае отсутствия клинически значимого эффекта в течение первых 3 дней приема Париета необходимо обратиться к специалисту. Стандартные режимы дозирования для таблеток 20 мг при терапии взрослых пациентов, в зависимости от показаний:. Детям в возрасте старше 12 лет при ГЭРБ назначают по 1 таблетке Париет в дозировке 20 мг 1 раз в сутки курсом не более 8 недель.

Согласно данным клинических исследований, Париет переносится преимущественно хорошо. Побочные эффекты возникают редко, обычно выражены слабо или умеренно и носят преходящий характер. Сведения о случайной или намеренной передозировке минимальны. Случаи сильной передозировки рабепразолом неизвестны. Терапия: симптоматическая и поддерживающая. Специфического антидота нет. Нужно принимать во внимание, что рабепразол имеет высокую связь с белками плазмы, поэтому при диализе выводится плохо.

Ответ пациента на терапию Париетом не исключает наличие злокачественных новообразований в желудке. У пациентов, которые принимают Париет или будут его получать в течение длительного времени одновременно с дигоксином или препаратами, которые могут вызывать гипомагниемию например, диуретиками , следует контролировать уровень магния в крови до назначения ингибитора протонной помпы и весь период его применения. Не следует принимать одновременно другие средства, снижающие кислотность, в том числе блокаторы Н 2 -рецепторов.

На основании данных наблюдательных исследований можно предположить, что ИПП увеличивают риск связанных с остеопорозом переломов запястья, бедра и позвоночника. Особенно высок этот риск у пациентов, которые получают ИПП в высоких дозах в течение длительного периода 1 год и более. Применение ИПП может увеличивать риск развития желудочно-кишечных инфекций, таких как Clostridium difficile.

Пациентам, которые принимают Париет без назначения врача для кратковременного симптоматического лечения симптомов ГЭРБ и НЭРБ например, изжоги , следует обратиться к доктору в следующих случаях:.

Пациенты с тяжелыми нарушениями функции печени должны проконсультироваться с врачом перед началом применения Париета для кратковременного симптоматического лечения проявлений ГЭРБ и НЭРБ например, изжоги. Пациенты, которые длительное время страдают от повторяющихся симптомов изжоги или нарушения пищеварения, должны регулярно наблюдаться у врача. Люди старше 55 лет должны сообщить своему лечащему врачу, если они ежедневно принимают безрецептурные препараты для уменьшения изжоги и симптомов нарушения пищеварения в том числе Париет.

Перед приемом Париета пациентам, которые получают любые другие препараты, следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Пациенты, которым назначено эндоскопическое исследование, должны предупредить врача, если они принимают Париет без рецепта.

Учитывая фармакодинамику рабепразола и его профиль побочных эффектов, маловероятно, что Париет оказывает негативное влияние на скорость реакций и способность к концентрации внимания.

В исключительных случаях, если ожидаемая польза для будущей матери оценивается выше потенциального вреда для плода, возможно применение Париета во время беременности. Таблетки в дозировке 10 мг противопоказано применять в педиатрии для лечения детей и подростков младше 18 лет. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью Париет в дозировке 10 мг назначают с осторожностью.

При легкой и умеренной степени печеночной недостаточности отмечается повышенный уровень рабепразола в крови в сравнении с показателями у здоровых пациентов.

Назначение препарата Париет при тяжелой степени печеночной недостаточности требует осторожности. При необходимости назначения последнего в высоких дозах необходимо рассмотреть возможность временной отмены ИПП.

При одновременном применении атазанавира или ритонавира одновременно с омепразолом или лансопразолом отмечалось существенное снижение эффекта атазанавира.

И хотя реакции с рабепразолом не изучались, ожидаются схожие результаты. Рабепразол подавляет секрецию желудочного сока, поэтому может взаимодействовать с веществами, абсорбция которых зависит от pH. По этой причине при необходимости применения подобных комбинаций следует проводить лечение под тщательным наблюдением и, если возникнет надобность, корректировать дозы препаратов.

Обогащенная жирами пища может замедлять всасывание рабепразола до 4 и более часов, однако максимальная и суммарная концентрации вещества в плазме крови не изменяются. Большинство отзывов о Париете положительные. Отмечают его высокую эффективность и хорошую переносимость. Главным недостатком в большинстве случаев считают высокую стоимость. О развитии побочных эффектов сообщается лишь в единичных случаях.

Образование: Ростовский государственный медицинский университет, специальность "Лечебное дело". Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья! Во время чихания наш организм полностью прекращает работать.

Даже сердце останавливается. Работа, которая человеку не по душе, гораздо вреднее для его психики, чем отсутствие работы вообще. Многие наркотики изначально продвигались на рынке, как лекарства. Героин, например, изначально был выведен на рынок как лекарство от детского кашля. А кокаин рекомендовался врачами в качестве анестезии и как средство повышающее выносливость.

Если улыбаться всего два раза в день — можно понизить кровяное давление и снизить риск возникновения инфарктов и инсультов. Даже если сердце человека не бьется, то он все равно может жить в течение долгого промежутка времени, что и продемонстрировал нам норвежский рыбак Ян Ревсдал. Его "мотор" остановился на 4 часа после того как рыбак заблудился и заснул в снегу.

В течение жизни среднестатистический человек вырабатывает ни много ни мало два больших бассейна слюны. Печень — это самый тяжелый орган в нашем теле. Ее средний вес составляет 1,5 кг. Первый вибратор изобрели в 19 веке. Работал он на паровом двигателе и предназначался для лечения женской истерии. Упав с осла, вы с большей вероятностью свернете себе шею, чем упав с лошади.

Только не пытайтесь опровергнуть это утверждение.

Париет - инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

Если у пациента чувствительность к какому-то из компонентов, то придется искать замену выбранному средству. Также не рекомендуют использовать препараты с действующим веществом рабепразол беременным женщинам и тем, которые кормят малыша грудью.

До настоящего времени нет достоверных сведений о безопасности использования средств этой категории среди таких пациенток. Противопоказанием является и возраст до 12 лет. Перед началом приема этого класса препаратов от язвы необходимо убедиться, что в желудке или другом отделе пищеварительного тракта нет злокачественных опухолей.

Препарат выпускают только в таблетках в дозировках 10 и 20 мг. Из аптеки таблетки с содержанием главного действующего вещества 10 мг отпускаются без рецепта, но на 20 мг вариант нужно врачебное разрешение.

В состав Париета входит 9,42 мг рабепразола 18,85 мг для дозировки 20 мг. Дополнительно в состав включены другие продукты, на примере лекарства 10 мг:. Швейцарская фирма производит исключительно упаковку для средства. Именно владелец регистрационного удостоверения — российская компания — отвечает за качество товара, принимает все претензии, контролирует процесс производства и выдает разрешение японцам и швейцарцам.

И все эти фирмы указываются во вкладыше как производители. Основная цель лечения хронического гастрита — это устранение патогенного действия соляной кислоты на стенки желудка.

Терапия заболевания предполагает уничтожение бактерии Хеликобактер пилори. Париет с успехом применяется для достижения обеих целей:. Скорость работы Париета не связана с количеством активного вещества 10 или 20 мг в назначенном рецепте. Рабепразол не взаимодействует клинически, фармакокинетически с препаратами, преобразуемыми в системе Р Варфарин, Теофиллин, Диазепам.

При взаимодействии с Кларитромицином незначительно повышались показатели обоих препаратов в крови. При сочетании с другими антибиотиками, по сравнению с монотерапией, клиническая картина не изменялась.

При одновременном назначении антацидов и рабепразола изменения клинической картины не зафиксировано. Таблетки нельзя измельчать или разжевывать, запивать необходимо большим количеством обычной воды. Несмотря на то, что время суток не оказывает особого влияния на механизм действия препарата, максимальный эффект терапии обеспечивается при употреблении в первой половине дня. В период лечения обязательно необходимо отказаться от алкоголя, а также согласовать с лечащим врачом возможную несовместимость препарата с другими лекарствами, используемыми на постоянной основе.

Пленка позволяет доставлять действующее вещество в желудок без его всасывания по ходу движения. Препарат производится в двух лекарственных формах:. Таблетки 10 мг, с оболочкой, растворимой в кишечнике, розовые, круглые, двояковыпуклые с риской и надписью черными чернилами с другой стороны Е Пилюли помещены в алюминиевые ячеистые пластины по 7 или 14 шт. Пластины упакованы в картонные коробки по 1, 2, 3 шт. Натрий рабепразола причислен к бензимидазолам, он тормозит производство соляной кислоты.

При этом лекарственное вещество действует линейно: угнетает базальный секрет, стимуляцию выработки нового секрета, но антихоленергическими свойствами не обладает. После перорального употребления лекарство начинает угнетать производство соляной кислоты через час. Период полувыведения равняется 60 минутам. Угнетение продолжается на протяжении 48 часов. При постоянном приеме вырабатывается устойчивое содержание рабепразола на протяжении 3 дней, наступает равномерное распределение продуцируемой кислоты.

Количество гастрина в плазме гормона, отвечающего за выработку секрета в желудке фиксируется на высоком уровне через день после начала лечения, затем приходит в норму. По завершении курса и по мере выведения лекарства уровень гормона повышается через дней. Доказано, что рабепразол не воздействует на работу мозга, поджелудочной и щитовидной желез. Не имеет влияния на выработку других гормонов и секретов человека. Не оказывает воздействия на центральную нервную, сердечно-сосудистую, дыхательную системы.

Метаболизация препарата осуществляется в основном в печени, образуется один активный метаболит десметил и несколько неактивных. Способствует быстрому понижению выработки желудочного сока. Это фермент, функционирующий в организме в качестве водородной помпы, способствует финальной стадии секреции хлористоводородной кислоты. Эффект Рабепразола дозозависимый. Подавляет базальную и стимулированную выработку хлористоводородной кислоты, независимо от раздражителя, действующего в желудке.

Для лекарства не характерно антихолинэргическое свойство. После внутреннего применения стандартной дозы Париета уже в течение 60 минут начинает проявляться антисекреторное действие. Ингибирование продолжается до 2 суток.

Такое длительное угнетение выработки объясняется тем, что лекарственное вещество быстро и почти полностью связывается с АТФазой.

После 3 суток использования достигается вершина действия медикамента. После прекращения употребления средства секреция восстанавливается примерно через 2 суток.

В течение первых недель в плазме возрастает концентрация гастрина. Это связано с процессами ингибирования выработки хлористоводородной кислоты. Продолжительное использование средства не вызывает выраженных изменений морфологии клеток слизистой желудка. Медикамент быстро всасывается слизистой кишечника.

Пиковое содержание рабепразола в крови достигается уже через 3,5 часа после попадания в организм стандартной дозы. При многократном употреблении величина не изменяется. Период полувыведения — примерно час. У больных с нарушениями печени и с гепатитом это время повышается.

Антацидные вещества, прием еды существенно не влияют на скорость всасывания. Практически все введенное в организм соединение метаболизируется в тканях печени и выводится через почки. В незначительном количестве оно эвакуируется с фекалиями. При болезнях печени отмечается некоторое увеличение периода полувыведения.

Эти измененные показатели не влияют на действие лекарства. Таблетки Париет нужно принимать целиком, запивая водой.

От пищи и времени суток активность препарата не зависит. Таблетки 10 мг нужно принимать 1 раз в сутки, желательно утром для эффективного подавления неприятных симптомов и продления активности Париета на весь день. При соблюдении установленной доктором схемы лечения эффективность лекарства повышается. Таблетки Париет 20 мг требуют рецепта врача и строгого соблюдения прописанной схемы лечения.

Длительность лечения зависит от формы и стадии гастрита, но обычно назначают 1 таблетку в сутки в течение минимум 4 недель. На схему лечения влияют сопутствующие заболевания.

Соблюдать осторожность должны пациенты с тяжелыми формами почечной недостаточности. Для лечения детей от 12 лет соблюдают такую же схему, как у взрослых. Активный компонент — рабепразол натрий. Это вещество относится к ИПП четвертого поколения, следующее за ним пятое — эзомепразол, последняя разработка — дексланспрозол производное лансопразола. Форма выпуска — таблетки в кишечнорастворимой оболочке, содержащие 10 или 20 мг действующего вещества.

Информация о вкусе Париета отсутствует, поскольку разжевывание не предусмотрено инструкцией; при употреблении — сразу глотать. Кстати, фактическим владельцем препарата является именно последняя. Латентный период действия рабепразола в пределах от 2-х до 3-х часов. Полностью болевые ощущения и диспепсический синдром проходят на 4-е сутки с начала лечения.

Медикамент имеет некоторые общие указания по использованию в отдельных случаях. При продолжительном употреблении более 3 месяцев у пациентов диагностировалось стойкое снижение показателя магния в крови. Оно сопровождалось судорогами и нарушением ритма сердца, выраженными болями в мышцах. Некоторые исследователи полагают, что при длительном приеме ингибиторов протонной помпы у человека резко возрастает вероятность развития остеопороза.

Возможны переломы разных частей опорно-двигательного аппарата. Если старшие пациенты долго принимали антацидные вещества или другие медикаменты для снятия изжоги, они должны постоянно наблюдаться у врача.

Перед началом терапии нужно обязательно исключить наличие в желудке злокачественного новообразования. Часто заживление эрозий в желудке проходит в течение 4 недель, а язв — в течение 6 недель.

После окончания терапии нужно сделать УЗИ, чтобы убедиться в эффективности лечения. При необходимости назначают дополнительно 4- или 6-недельный терапевтический курс для профилактики рецидивов и закрепления полученных результатов. Данных о приемлемости медикамента в период ожидания ребенка нет. Исследования на лабораторных крысах не показывали нарушения способности к зачатию, развития болезней репродуктивной системы и риска возникновения отклонений плода. Установлено, что в небольших количествах рабепразол может проникать в организм плода через барьер плаценты.

Поэтому назначение лекарства оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза от него превосходит возможные риски. Неизвестно, может ли проникать рабепразол в грудное молоко, потому что соответствующее исследование не проводилось.

Врачи избегают назначать медикамент женщинам в период лактации. Старшим пациентам не проводится корректировка дозы или схемы лечения. В их организме не происходит изменение фармакологического действия средства. При расстройствах печени не требуется коррекция дозы. При легких и средних отклонениях от нормального функционирования печени не наблюдалось учащения побочных действий.

Рабепразол натрия относится к классу антисекреторных веществ, производных бензимидазола. Данный эффект является дозозависимым и приводит к подавлению как базальной, так и стимулируемой секреции кислоты, независимо от раздражителя. Рабепразол натрия не обладает антихолинергическими свойствами.

После перорального приема 20 мг рабепразола натрия антисекреторный эффект развивается в течение часа. Величина ингибирующего действия рабепразола натрия на секрецию кислоты достигает плато после трех дней приема рабепразола натрия.

При прекращении приема, секреторная активность восстанавливается в течение 1—2 дней. В ходе клинических исследований пациенты принимали 10 или 20 мг рабепразола натрия ежедневно при продолжительности лечения до 43 мес. Уровень гастрина в плазме был повышен первые 2—8 нед , что отражает ингибирующее действие на секрецию кислоты.

Концентрация гастрина возвращалась к исходному уровню обычно в течение 1—2 нед после прекращения лечения. При исследовании образцов биопсии желудка человека из области антрума и дна желудка пациентов, получавших рабепразол натрия или препарат сравнения в течение до 8 нед , устойчивые изменения в морфологической структуре энтерохромаффиноподобных клеток, степени выраженности гастрита, частоте атрофического гастрита, кишечной метаплазии или распространении инфекции Helicobacter pylori не были обнаружены.

Не был зарегистрирован ни один случай аденоматозных изменений или карциноидных опухолей, наблюдавшихся у крыс. Системные эффекты рабепразола натрия в отношении ЦНС , сердечно-сосудистой или дыхательной систем в настоящий момент не обнаружены.

Было показано, что рабепразол натрия при пероральном приеме в дозе 20 мг в течение 2 нед не оказывает влияние на функцию щитовидной железы, углеводный обмен, уровень паратиреоидного гормона в крови, а также на уровень кортизола, эстрогенов, тестостерона, пролактина, глюкагона, ФСГ , ЛГ , ренина, альдостерона и СТГ.

Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника, и C max в плазме достигается примерно через 3,5 ч после приема в дозе 20 мг. Изменение С max и значений AUC рабепразола носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Кроме того, биодоступность не изменяется при многократном приеме рабепразола.

Ни время приема препарата в течение суток, ни антациды не влияют на абсорбцию рабепразола. Прием препарата с жирной пищей замедляет абсорбцию рабепразола на 4 ч и более, однако ни C max ни степень абсорбции не изменяются. У здоровых людей. После однократного приема 20 мг меченного 14 С рабепразола натрия неизмененного препарата в моче найдено не было.

Оставшаяся часть принятого рабепразола натрия выводится с калом. Эти данные свидетельствуют о небольшом выведении метаболитов рабепразола натрия с желчью. Основным метаболитом является тиоэфир М1. Единственным активным метаболитом является десметил М3 , однако он наблюдался в низкой концентрации только у одного участника исследования после приема 80 мг рабепразола.

Терминальная стадия почечной недостаточности. Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, был приблизительно в 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев. Хронический компенсированный цирроз. Пожилые пациенты. У пожилых пациентов элиминация рабепразола несколько замедлена. Однако признаков кумуляции рабепразола не отмечалось. CYP2C19 полиморфизм.

Симптомы диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока, в т. Дополнительно для таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг.

Дополнительно для таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг. Исследования репродуктивности на крысах и кроликах не выявили признаки нарушения фертильности или дефекты развития плода, обусловленных рабепразолом; однако у крыс в небольших количествах препарат проникает через плацентарный барьер. Неизвестно, выделяется ли рабепразол с грудным молоком. Соответствующие исследования у кормящих женщин не проводились. Побочные эффекты в целом слабо выраженные или умеренные и носят преходящий характер.

Изменений других лабораторных показателей в ходе приема рабепразола натрия не наблюдалось. Согласно данным постмаркетинговых наблюдений, при приеме ингибиторов протонной помпы ИПП возможно увеличении риска возникновения переломов см. Было проведено исследование комбинированной терапии с антибактериальными препаратами. Показатели AUC и C max для кларитромицина и амоксициллина были схожими при сравнении комбинированной терапии с монотерапией.

Данное увеличение показателей воздействия для рабепразола и кларитромицина не было признано клинически значимым. Рабепразол натрия осуществляет устойчивое и продолжительное подавление секреции желудочного сока. Таким образом, может происходить взаимодействие с веществами, для которых абсорбция зависит от pH.

Следовательно, для некоторых пациентов должно проводиться наблюдение для решения вопроса о необходимости корректировки дозы при одновременном приеме рабепразола натрия с кетоконазолом, дигоксином или другими лекарственными препаратами, для которых абсорбция зависит от pH.

Абсорбция атазанавира зависит от pH. Хотя одновременный прием с рабепразолом не изучался, схожие результаты ожидаются также для других ИПП. Таким образом, не рекомендуется одновременный прием атазанавира с ИПП, включая рабепразол. В клинических исследованиях антацидные вещества применялись совместно с рабепразолом натрия. Клинически значимые взаимодействия рабепразола натрия с гелем гидроксида алюминия или с гидроксидом магния не наблюдались.

В клиническом исследовании в ходе приема рабепразола натрия с обедненной жирами пищей клинически значимых взаимодействий не наблюдалось. Прием рабепразола натрия одновременно с обогащенной жирами пищей может замедлить всасывание рабепразола до 4 ч и более, однако C max и AUC не изменяются.

Эксперименты in vitro c использованием микросом печени человека показали, что рабепразол ингибирует метаболизм циклоспорина с IC 50 62 мкмоль, то есть в концентрации, в 50 раз превышающей C max для здоровых добровольцев после 20 дней приема 20 мг рабепразола. Степень ингибирования схожа с таковой для омепразола в эквивалентных концентрациях. Тем не менее, специальных исследований лекарственного взаимодействия метотрексата с ИПП не проводилось.

Внутрь , не разжевывая и не измельчая, проглатывая целиком. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола натрия. В дозе 10 мг 1 раз в сутки. Рекомендуется прием препарата утром, перед приемом пищи. При отсутствии эффекта в течение первых трех дней лечения необходим осмотр специалиста. При язвенной болезни желудка в стадии обострения и язве анастомоза: по 20 мг 1 раз в день. Обычно излечение наступает после 6 нед терапии, однако в некоторых случаях длительность лечения может быть увеличена еще на 6 нед.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в стадии обострения: по 20 мг 1 раз в день. Длительность лечения составляет от 2 до 4 нед. В случае необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 4 нед.

При лечении эрозивной ГЭРБ или рефлюкс-эзофагите: по 20 мг 1 раз в день. Длительность лечения составляет от 4 до 8 нед. В случае необходимости длительность лечения может быть увеличена еще на 8 нед.

При поддерживающей терапии ГЭРБ : 20 мг 1 раз в день. Длительность лечения зависит от состояния пациента. При неэрозивной гастроэзофагеальной рефлюксной болезни НЭРБ без эзофагита: по 20 мг 1 раз в день.

Если после 4 нед лечения симптомы не исчезают, следует провести дополнительное обследование пациента. После купирования симптомов для предупреждения их последующего возникновения следует принимать препарат внутрь 1 раз в день по требованию.

Для лечения синдрома Золлингера-Эллисона и состояний, характеризующихся патологической гиперсекрецией: дозу подбирают индивидуально. Для некоторых пациентов дробное дозирование препарата является предпочтительным. Лечение должно продолжаться по мере клинической необходимости. У некоторых больных с синдромом Золлингера-Эллисона длительность лечения рабепразолом составляла до 1 года.

Для эрадикации Helicobacter pylori: по 20 мг 2 раза в день по определенной схеме с соответствующей комбинацией антибиотиков. Длительность лечения составляет 7 дней. Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью. Коррекция дозы пациентам с почечной недостаточностью не требуется. У пациентов с легкой и умеренной степенью печеночной недостаточности концентрация рабепразола в крови обычно выше, чем у здоровых пациентов. Безопасность и эффективность рабепразола натрия 20 мг для краткосрочного до 8 нед лечения ГЭРБ у детей в возрасте 12 лет и более подтверждена экстраполяцией результатов адекватных и хорошо контролируемых исследований, подкрепляющих эффективность рабепразола натрия для взрослых, и исследованиями безопасности и фармакокинетики для пациентов детского возраста.

Рекомендуемая доза для детей в возрасте 12 лет и более составляет 20 мг 1 раз в день продолжительностью до 8 нед. Безопасность и эффективность рабепразола натрия для лечения ГЭРБ у детей в возрасте младше 12 лет не установлена. Безопасность и эффективность рабепразола натрия для применения по другим показаниям не установлена для пациентов детского возраста.

Симптомы: данные о намеренной или случайной передозировке минимальны. Случаев сильной передозировки рабепразола не было отмечено. Лечение: специфический антидот неизвестен. Рабепразол хорошо связывается с белками плазмы и поэтому не выводится с помощью диализа. Рекомендуется проведение симптоматического и поддерживающего лечения.

Ответ пациента на терапию рабепразолом натрия не исключает наличие злокачественных новообразований в желудке. Таблетки следует глотать целиком. AUC рабепразола натрия у пациентов с тяжелым нарушением функции печени примерно в 2 раза выше, чем у здоровых пациентов. При лечении ИПП на протяжении по крайней мере 3 мес в редких случаях были отмечены случаи симптоматической или асимптоматической гипомагниемии.

В большинстве случаев эти сообщения поступали через год после проведения терапии. Серьезными побочными явлениями были тетания, аритмия и судороги. Большинству пациентов требовалось лечение гипомагниемии, включающей замещение магния и отмену терапии ИПП.

Комментариев: 3

  1. Шарифа:

    svetinchik, полностью согласна…

  2. ka_mun:

    lyazzatr, а у меня почки и я обожаю соленые огурцы. Не отражается, если не есть вместе с жареным мясом или печеньями-вафлями.

  3. lubakolgan:

    да,это правда.Я им только и спасаюсь,при простудах.Никаких капель!!!!Еще в шампунь добавляю немного оливкового масла и 10 капель эвкалиптового.Волосы быстро растут,блестят.Лицо тоже только маслами мажу.